L’Agence Béninoise du Médicament et des Autres Produits de Santé (ABMed) a ordonné le retrait et la mise en quarantaine immédiate de tous les lots de la spécialité IVEPRAL injectable, produite par le laboratoire BDA Pharma Pvt Ltd.
Cette décision fait suite à la détection d’un défaut de qualité, marqué par une non-conformité au niveau du conditionnement secondaire. L’étiquetage des produits concernés présente des erreurs susceptibles de nuire à leur identification correcte.
L’ABMed a exhorté les établissements de santé, les pharmacies et tous les acteurs du secteur à se conformer strictement à cette mesure de retrait. Cette démarche vise à garantir la sécurité des patients et à prévenir tout risque lié à une utilisation inappropriée du médicament.
